8 - Genetisk kortlægning som nøgle til præcisionsmedicin for diabetes i Grønland

En kortlægning af arvemassen viser, at mange mennesker i Grønland deler de samme genetiske varianter – hvilket gør det lettere at bruge DNA-information til at diagnosticere genetisk relateret diabetes og give såkaldt præcisions-medicin; altså vælge en korrekt og målrettet behandling til den enkelte.

Èn af forskerne bag kortlægningen er Frederik Stæger, som er ph.d., postdoc og forsker ved Steno Diabetes Center Grønland og Rigshospitalet.

- I europæiske befolkninger er der hundredvis af forskellige genetiske varianter, og det gør det svært at bruge DNA til at vælge behandling, siger Frederik Stæger.

- I Grønland er billedet anderledes – her har mange nogle særlige genetiske varianter, og derfor kan man lettere stille en præcis diagnose og vælge den rigtige medicin, siger han.

DNA-analyse af 450 grønlændere

I studiet foretog forskerne helgenom-sekventeringer af 450 grønlændere og sammenlignede deres DNA med andre befolkninger.

- Her fandt vi frem til en genetisk variant, som 3% af alle grønlændere bærer, og som kan føre til udviklingen af MODY 3, som er en arvelig form for diabetes, siger Frederik Stæger.

- Heldigvis ved vi også, hvilken medicin der virker mod MODY 3, så når vi hurtigt kan stille den korrekte diagnose, kan vi lige så hurtigt sætte ind med den rette medicinske behandling, siger han.

Mindre ulighed i sundhed

Ifølge Frederik Stæger bidrager det til at mindske ulighed i global sundhed, når grønlændere med genetisk relateret diabetes i højere grad kan få præcis diagnose og behandling baseret på deres genetik.

Resultaterne fra studiet kan også bruges til bedre at forstå genetisk betingede sygdomme i andre arktiske befolkninger.